• 2025.01.17
• IPEC Federation（国際添加剤協会連合）酸化チタン（TiO2）に関するレポート発表

• 2025.01.09
• （訂正のため再送)「ヒト又は動物細胞株を用いて製造されるバイオテクノロジー応用医薬品等のウイルス安全性評価に関するガイドライン」の一部改正について

• 2025.01.08
• 「ヒト又は動物細胞株を用いて製造されるバイオテクノロジー応用医薬品等の ウイルス安全性評価に関するガイドライン」の一部改正について

• 2025.01.08
• 【事務連絡】 第十八改正日本薬局方第二追補の制定に伴う医薬品等の承認申請等に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について

• 2024.12.19
• IPEC Federation（国際添加剤協会連合）2024年後半トピックス集発行

• 2024.12.03
• PMDAホームページ上で日局原案に関する意見募集が開始されました

• 2024.10.11
• IPEC Federation ボード会議 / PDG-IF会議に出席しました。

• 2024.10.09
• IPEC GDP Guideが改訂されました

• 2024.10.01
• 9/30付でPMDAホームページ上で日局原案に関する意見募集開始

• 2024.09.02
• 2024年９月2日開始分の意見募集が開始、その他

• 2024.08.19
• IFは、オランダ当局から提案された二酸化ケイ素のCLPに関する提案に対し、ECHA（欧州化学品庁）に8月9日パブコメを提出

• 2024.08.05
• 「ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル」に関するパブコメ募集中

• 2024.08.01
• 「医療用医薬品の供給不足に伴う日本薬局方改正の迅速審議についてについて」の通知を発出

• 2024.07.30
• ニトロソアミン関する通知

• 2024.07.12
• （厚労省 医薬品審査管理課）【局長通知】 化粧品基準の一部を改正する件について／【事務連絡】 「システアミン塩酸塩を配合した化粧品の取扱いについて」の廃止について

• 2024.07.01
• 第十八改正日本薬局方第二追補の制定に係る通知を発出

• 2024.06.28
• 元素不純物の取り扱いに関する事務連絡を発出

• 2024.06.24
• IPEC Federation、下記タイトルのニトロソアミンに関するWebinar（会員は無料）を開催

• 2024.06.12
• 2024年定時社員総会の場でニトロソアミン問題についての四方田先生の講演会を開催

• 2024.05.27
• 2024年6月10日　2024年定時社員総会

• 2024.04.11
• IPEC Federationより会報発行

• 2024.03.25
• IPEC Federationよりニトロアミンに関するposition paperの改訂版発表

• 2024.03.18
• IFより「Technically Unavoidable Particle Profile (TUPP) Guide For Pharmaceutical Excipients」公開

• 2024.03.04
• 第 23 回医薬品添加剤セミナー 2024.2.2 連合会館（東京）

• 2024.03.01
• 日本薬局方収載原案に関するご意見の募集開始

• 2024.02.26
• IPEC Federations理事会、年次総会出席および「THE IPEC EUROPE EXCIPIENTS FORUM 2024」参加報告

• 2024.02.22
• IFより「IPEC Quality Agreement Guide and Template(s) for Pharmaceutical Excipients.」公開

• 2023.12.20
• 【調査依頼】PMDAアンケート調査

• 2023.10.05
• 「品質リスクマネジメントに関するガイドラインの改正について」の一部訂正について

• 2023.10.03
• 医薬品添加物規格2018の一部改正のパブコメ募集開始

• 2023.06.01
• 医薬品添加物規格への元素不純物管理の適用時期について

• 2023.04.27
• Reform of the EU pharmaceutical legislation - Publication of the proposal

• 2023.03.29
• 英文版 医薬品添加物規格2018追補II　会員価格申込書

• 2023.03.20
• Excipient Information Package User Guide and Template, Part IV: Sustainability

• 2023.03.02
• 2023 IPEC Significant Change Guide For Pharmaceutical Excipients

• 2023.02.24
• 「新たな化学物質規制におけるリスクアセスメント」に関するセミナー、アンケート の案内

• 2022.12.23
• TiO2に関する医薬品品質フォーラム主催シンポジウムのご案内

• 2022.11.25
• GSR20(E)_QR code for active pharmaceutical ingredients

• 2022.11.21
• IPEC Excipient Stability Guide version 2

• 2022.11.04
• IPEC Certificate of Analysis Guide - Guide and Press release

• 2022.10.28
• Webinar The Joint Good Manufacturing Practices Guide（第5版）

• 2022.09.29
• IPEC-Joint GMP Guide for Pharmaceutical Excipient 2022 Version5

• 2022.09.20
• 新たな化学物質規制に関するリーフレット及び事業者向けオンライン講習会の案内資料の周知に向けたご協力のお願い

• 2022.09.20
• 第十八改正日本薬局方（英文版）正誤表の送付について（その２）

• 2022.08.04
• Overview of Excipient Laws, Regulations and Best Practices in Japan

• 2022.07.14
• 医薬品添加物規格2018追補II　会員価格申込書

• 2022.07.11
• CPhI Japan 2023 出展

• 2022.07.04
• 欧州医薬品庁（EMA）二酸化チタン医薬品対応のQ＆A発出

• 2022.06.20
• 医薬品添加剤情報文書に関する解説

• 2022.03.30
• IPEC Federation Connect

• 2022.02.21
• EIPでのGMP管理に関する記載の解説

• 2021.11.18
• CPhI Japan 2022 出展

• 2021.11.05
• IPEC Safety Guide for Pharmaceutical Excipients(First Version 2021)

• 2021.09.15
• IPEC GDP Audit Guide for Pharmaceutical Excipients (Version 3, 2021).の公開

• 2021.08.19
• Joint IPEC Europe at Making Pharmaceutical 6 October 2021 Room A

• 2021.06.14
• 医薬品添加物規格の新規収載及び改正提案の希望調査

• 2021.06.01
• PMDAホームページ上で日局原案に関する意見公募が開始されました

• 2021.05.20
• 「医薬品に果たす品質の役割」に関する米国薬局方（USP）-MHLW/PMDA共同ワークショップ開催のご案内

• 2021.03.16
• IPEC Good Distribution Practices Guide for Pharmaceutical Excipients (Revised 2017)

• 2021.03.04
• IPEC Position Paper

• 2021.02.01
• 医薬品添加物事典　2021

• 2020.12.18
• IPEC Qualification of Excipients for Use in Pharmaceuticals Guide and Checklist (Version 2, 2020).

• 2020.11.20
• The Joint IPEC-PQG Good Manufacturing Practices Guide改訂版について

• 2020.09.18
• 医薬品の元素不純物に係るセミナー（Webinar)のご案内

• 2020.08.19
• 4th PQRI Workshop on ICH Q3D Elemental Impurities Requirements　Nov.9-10, 2020

• 2020.08.17
• 石綿障害予防規則等の一部を改正する省令等の施行について

• 2020.08.05
• Excipient Information Package User Guide and Templates (EIP) (Version 4, 2020)

• 2020.07.06
• IPEC Position Paper

• 2020.05.07
• IPEC Federationポジションペーパー －医薬品添加剤のデータインテグリティ

• 2020.04.23
• Excipient Information Package User Guide and Templates (EIP) (Version 4, 2020)

• 2020.01.30
• 製剤と粒子設計部会海外特別講演会の受け付けを終了しました

• 2019.12.20
• 製剤と粒子設計部会海外特別講演会ご案内

• 2019.12.19
• Formalized Risk Assessment for Excipients

• 2019.12.19
• PRESS RELEASE

• 2019.10.23
• 医薬部外品の製造販売承認申請及び化粧品基準改正要請に添付する資料に関する質疑応答集（Q&A)について（その２）

• 2019.10.18
• 本日付でPMDAホームページに日局18原案作成要領（一部改正）が掲載されました

• 2019.07.23
• 医薬品添加剤グローバルセミナー

• 2019.03.13
• USP Novel Excipients Survey

• 2019.02.21
• 第18回医薬品添加剤セミナー　東京

• 2018.10.25
• 2018.10.25　PDGプレスリリース2018年10月ストラスブール

• 2018.09.11
• 「医薬品添加剤ＧＭＰ自主基準－実施のためのガイドブック－（2016年版）」が完成しました

• 2018.08.30
• 2018年8月24日薬事日報掲載記事について

• 2018.07.20
• 医薬品添加物規格2018発刊のご案内

• 2018.07.11
• 医薬品添加物規格における新規収載及び改正に関する提案の募集

• 2018.06.20
• IPEC Federation face-to-face meeting in China